Tester tesnosti blistrového balenia MF-A

Špecifikácie:

Tester sa používa vo farmaceutickom a potravinárskom priemysle na kontrolu vzduchotesnosti obalov (napr. blistrov, injekčných liekoviek atď.) za podtlaku.
Skúška negatívnym tlakom: -100 kPa ~ -50 kPa; rozlíšenie: -0,1 kPa;
Chyba: v rámci ±2,5 % odčítanej hodnoty
Trvanie: 5 s ~ 99,9 s; chyba: v rozmedzí ± 1 s


Detaily produktu

Značky produktov

Špecifikácia produktu

Tester tesnosti blistrového balenia je zariadenie používané na detekciu netesností v blistrových baleniach. Blistrové balenia sa bežne používajú vo farmaceutickom a zdravotníckom priemysle na balenie liekov, tabletiek alebo zdravotníckych pomôcok. Postup testovania na kontrolu integrity blistrových balení pomocou testera tesnosti zvyčajne zahŕňa nasledujúce kroky: Príprava blistrového balenia: Uistite sa, že blistrové balenie je správne utesnené s produktom vo vnútri. Umiestnenie blistrového balenia na tester: Umiestnite blistrové balenie na testovaciu plošinu alebo komoru testera tesnosti. Aplikácia tlaku alebo vákua: Tester tesnosti aplikuje buď tlak, alebo vákuum v testovacej komore, aby vytvoril tlakový rozdiel medzi vnútrom a vonkajšou stranou blistrového balenia. Tento tlakový rozdiel pomáha identifikovať akékoľvek potenciálne netesnosti. Monitorovanie netesností: Tester monitoruje tlakový rozdiel počas stanoveného časového obdobia. Ak dôjde k netesnosti v blistrovom balení, tlak sa zmení, čo naznačuje prítomnosť netesnosti. Zaznamenávanie a analýza výsledkov: Tester tesnosti zaznamenáva výsledky testu vrátane zmeny tlaku, času a akýchkoľvek ďalších relevantných údajov. Tieto výsledky sa potom analyzujú, aby sa určila integrita blistrového balenia. Konkrétne prevádzkové pokyny a nastavenia testera tesnosti blistrového balenia sa môžu líšiť v závislosti od výrobcu a modelu. Je dôležité dodržiavať pokyny výrobcu testera, aby sa zabezpečilo presné testovanie a spoľahlivé výsledky. Testery tesnosti blistrového balenia sú základným nástrojom kontroly kvality vo farmaceutickom priemysle, pretože pomáhajú zabezpečiť integritu balenia, predchádzať kontaminácii alebo znehodnoteniu uzavretého produktu a zaručovať bezpečnosť a účinnosť lieku alebo zdravotníckej pomôcky.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej: